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FDA 510(k)

LiquiBand Plus

Numéro K : K183570 · 2020-03-09

DemandeurAdvanced Medical Solutions Limited
Date de décision2020-03-09
Code produitMPN
Comité consultatifSU
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

LiquiBand Plus is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Advanced Medical Solutions Limited. It received FDA 510(k) clearance on 2020-03-09 under 510(k) number K183570. The device is classified under product code MPN. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the LiquiBand Plus?

LiquiBand Plus is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-03-09. The listed applicant is Advanced Medical Solutions Limited. The 510(k) number is K183570.

When did LiquiBand Plus receive FDA 510(k) clearance?

LiquiBand Plus received FDA 510(k) clearance on 2020-03-09, under 510(k) number K183570.

Who is the listed applicant for LiquiBand Plus?

The FDA 510(k) record lists Advanced Medical Solutions Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for LiquiBand Plus?

The FDA product code for LiquiBand Plus is MPN.

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Source officielle

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