HANAROSTENT LowAx Colon/Rectum (NNN), HANAROSTENT LowAx Duodenum/Pylorus (NNN)
Numéro K : K183616 · 2019-01-10
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the HANAROSTENT LowAx Colon/Rectum (NNN), HANAROSTENT LowAx Duodenum/Pylorus (NNN)?
HANAROSTENT LowAx Colon/Rectum (NNN), HANAROSTENT LowAx Duodenum/Pylorus (NNN) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-01-10. The listed applicant is M.I.Tech Co., Ltd.. The 510(k) number is K183616.
When did HANAROSTENT LowAx Colon/Rectum (NNN), HANAROSTENT LowAx Duodenum/Pylorus (NNN) receive FDA 510(k) clearance?
HANAROSTENT LowAx Colon/Rectum (NNN), HANAROSTENT LowAx Duodenum/Pylorus (NNN) received FDA 510(k) clearance on 2019-01-10, under 510(k) number K183616.
Who is the listed applicant for HANAROSTENT LowAx Colon/Rectum (NNN), HANAROSTENT LowAx Duodenum/Pylorus (NNN)?
The FDA 510(k) record lists M.I.Tech Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for HANAROSTENT LowAx Colon/Rectum (NNN), HANAROSTENT LowAx Duodenum/Pylorus (NNN)?
The FDA product code for HANAROSTENT LowAx Colon/Rectum (NNN), HANAROSTENT LowAx Duodenum/Pylorus (NNN) is MQR.
Essais cliniques associés
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Autres dossiers indiquant M.I.Tech Co., Ltd. en tant que demandeur
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Dispositifs connexes (Code : MQR)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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