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M.I.Tech Co., Ltd.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 11 produits

Nombre total de dispositifs11
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K253327 HANAROSTENT Esophagus Upper (CCC)ESW2025-10-30 Voir
510(k) K213251 HANAROSTENT Esophagus Asymmetric (CCC)ESW2021-11-18 Voir
510(k) K201160 HANAROSTENT Esophagus (CCC), HANAROSTENT Esophagus (NCN)ESW2021-07-23 Voir
510(k) K202973 HANAROSTENT Benefit Biliary (NNN)FGE2021-05-11 Voir
510(k) K201342 HANAROSTENT Trachea/Bronchium (CCC)JCT2020-12-31 Voir
510(k) K200860 HANAROSTENT Esophagus TTS (CCC), HANAROSTENT Esophagus TTS (NCN)ESW2020-05-20 Voir
510(k) K190141 HANAROSTENT LowAx Colon/Rectum (NNN)MQR2019-03-07 Voir
510(k) K183396 HANAROSTENT FASTTM Biliary (NNN)FGE2019-02-11 Voir
510(k) K183616 HANAROSTENT LowAx Colon/Rectum (NNN), HANAROSTENT LowAx Duodenum/Pylorus (NNN)MQR2019-01-10 Voir
510(k) K180180 HANAROSTENT LowAxTM Colon/Rectum (NNN), HANAROSTENT LowAxTM Duodenum/Pylorus (NNN)MQR2018-11-02 Voir
510(k) K160893 HANAROCare ReJuNUH2016-07-27 Voir
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