Ballancer Gold, 1212
Numéro K : K190015 · 2019-03-25
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the Ballancer Gold, 1212?
Ballancer Gold, 1212 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-03-25. The listed applicant is Mego Afek AC , Ltd.. The 510(k) number is K190015.
When did Ballancer Gold, 1212 receive FDA 510(k) clearance?
Ballancer Gold, 1212 received FDA 510(k) clearance on 2019-03-25, under 510(k) number K190015.
Who is the listed applicant for Ballancer Gold, 1212?
The FDA 510(k) record lists Mego Afek AC , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Ballancer Gold, 1212?
The FDA product code for Ballancer Gold, 1212 is IRP.
Essais cliniques associés
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Autres dossiers indiquant Mego Afek AC , Ltd. en tant que demandeur
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Dispositifs connexes (Code : IRP)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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