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FDA 510(k)

Aidite PMMA

Numéro K : K190217 · 2020-12-17

DemandeurAidite (Qinhuangdao) Technology Co., Ltd.
Date de décision2020-12-17
Code produitEBG
Comité consultatifPolitique : medical-regulatory-v1. DE Description du texte réglementaire pour dispositif médical : Le [Nom du dispositif médical] est soumis à la réglementation de la FDA (Food and Drug Administration) et est classé sous le numéro de 510(k). Il a été approuvé par une déclaration de conformité préalable (PMA) et est enregistré sous le numéro NCT [Numéro NCT] et PMID [Numéro PMID]. Pour plus d'informations, veuillez consulter l'URL suivante : [URL].
DécisionÉquivalence substantielle

Résumé du dispositif

Aidite PMMA is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Aidite (Qinhuangdao) Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-12-17 under 510(k) number K190217. The device is classified under product code EBG. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Aidite PMMA?

Aidite PMMA is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-12-17. The listed applicant is Aidite (Qinhuangdao) Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K190217.

When did Aidite PMMA receive FDA 510(k) clearance?

Aidite PMMA received FDA 510(k) clearance on 2020-12-17, under 510(k) number K190217.

Who is the listed applicant for Aidite PMMA?

The FDA 510(k) record lists Aidite (Qinhuangdao) Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Aidite PMMA?

The FDA product code for Aidite PMMA is EBG.

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Dispositifs connexes (Code : EBG)

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Source officielle

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