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FDA 510(k)

Color Liquid, Vita Liquid

Numéro K : K190518 · 2019-11-22

DemandeurZirkonzahn Srl
Date de décision2019-11-22
Code produitEIH
Comité consultatifDE
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Color Liquid, Vita Liquid is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Zirkonzahn Srl. It received FDA 510(k) clearance on 2019-11-22 under 510(k) number K190518. The device is classified under product code EIH. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Color Liquid, Vita Liquid?

Color Liquid, Vita Liquid is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-11-22. The listed applicant is Zirkonzahn Srl. The 510(k) number is K190518.

When did Color Liquid, Vita Liquid receive FDA 510(k) clearance?

Color Liquid, Vita Liquid received FDA 510(k) clearance on 2019-11-22, under 510(k) number K190518.

Who is the listed applicant for Color Liquid, Vita Liquid?

The FDA 510(k) record lists Zirkonzahn Srl as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Color Liquid, Vita Liquid?

The FDA product code for Color Liquid, Vita Liquid is EIH.

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