High V+ Bone Cement, CarboClear® Fenestrated Pedicle Screws
Numéro K : K190526 · 2019-09-19
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the High V+ Bone Cement, CarboClear® Fenestrated Pedicle Screws?
High V+ Bone Cement, CarboClear® Fenestrated Pedicle Screws is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-09-19. The listed applicant is CarboFix Orthopedics , Ltd.. The 510(k) number is K190526.
When did High V+ Bone Cement, CarboClear® Fenestrated Pedicle Screws receive FDA 510(k) clearance?
High V+ Bone Cement, CarboClear® Fenestrated Pedicle Screws received FDA 510(k) clearance on 2019-09-19, under 510(k) number K190526.
Who is the listed applicant for High V+ Bone Cement, CarboClear® Fenestrated Pedicle Screws?
The FDA 510(k) record lists CarboFix Orthopedics , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for High V+ Bone Cement, CarboClear® Fenestrated Pedicle Screws?
The FDA product code for High V+ Bone Cement, CarboClear® Fenestrated Pedicle Screws is PML.
Essais cliniques associés
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Autres dossiers indiquant CarboFix Orthopedics , Ltd. en tant que demandeur
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Dispositifs connexes (Code : PML)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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