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FDA 510(k)

High V+ Bone Cement, CarboClear® Fenestrated Pedicle Screws

Numéro K : K190526 · 2019-09-19

Date de décision2019-09-19
Code produitPML
Comité consultatifOR
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

High V+ Bone Cement, CarboClear® Fenestrated Pedicle Screws is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is CarboFix Orthopedics , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-09-19 under 510(k) number K190526. The device is classified under product code PML. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the High V+ Bone Cement, CarboClear® Fenestrated Pedicle Screws?

High V+ Bone Cement, CarboClear® Fenestrated Pedicle Screws is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-09-19. The listed applicant is CarboFix Orthopedics , Ltd.. The 510(k) number is K190526.

When did High V+ Bone Cement, CarboClear® Fenestrated Pedicle Screws receive FDA 510(k) clearance?

High V+ Bone Cement, CarboClear® Fenestrated Pedicle Screws received FDA 510(k) clearance on 2019-09-19, under 510(k) number K190526.

Who is the listed applicant for High V+ Bone Cement, CarboClear® Fenestrated Pedicle Screws?

The FDA 510(k) record lists CarboFix Orthopedics , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for High V+ Bone Cement, CarboClear® Fenestrated Pedicle Screws?

The FDA product code for High V+ Bone Cement, CarboClear® Fenestrated Pedicle Screws is PML.

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