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FDA 510(k)

BUHLMANN fCAL turbo

Numéro K : K190784 · 2019-06-25

DemandeurBuhlmann Laboratories AG
Date de décision2019-06-25
Code produitNXO
Comité consultatifIM
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

BUHLMANN fCAL turbo is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Buhlmann Laboratories AG. It received FDA 510(k) clearance on 2019-06-25 under 510(k) number K190784. The device is classified under product code NXO. It was reviewed by the IM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the BUHLMANN fCAL turbo?

BUHLMANN fCAL turbo is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-06-25. The listed applicant is Buhlmann Laboratories AG. The 510(k) number is K190784.

When did BUHLMANN fCAL turbo receive FDA 510(k) clearance?

BUHLMANN fCAL turbo received FDA 510(k) clearance on 2019-06-25, under 510(k) number K190784.

Who is the listed applicant for BUHLMANN fCAL turbo?

The FDA 510(k) record lists Buhlmann Laboratories AG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for BUHLMANN fCAL turbo?

The FDA product code for BUHLMANN fCAL turbo is NXO.

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Source officielle

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