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FDA 510(k)

Non-invasive blood pressure measurement systems

Numéro K : K190886 · 2019-07-29

DemandeurJoytech Healthcare Co. , Ltd.
Date de décision2019-07-29
Code produitDXN
Comité consultatifCV
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Non-invasive blood pressure measurement systems is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Joytech Healthcare Co. , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-07-29 under 510(k) number K190886. The device is classified under product code DXN. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Non-invasive blood pressure measurement systems?

Non-invasive blood pressure measurement systems is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-07-29. The listed applicant is Joytech Healthcare Co. , Ltd.. The 510(k) number is K190886.

When did Non-invasive blood pressure measurement systems receive FDA 510(k) clearance?

Non-invasive blood pressure measurement systems received FDA 510(k) clearance on 2019-07-29, under 510(k) number K190886.

Who is the listed applicant for Non-invasive blood pressure measurement systems?

The FDA 510(k) record lists Joytech Healthcare Co. , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Non-invasive blood pressure measurement systems?

The FDA product code for Non-invasive blood pressure measurement systems is DXN.

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