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FDA 510(k)

Nipro Syringe

Numéro K : K191359 · 2019-10-09

DemandeurNipro Medical Corporation
Date de décision2019-10-09
Code produitFMF
Comité consultatifHO
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Nipro Syringe is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Nipro Medical Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2019-10-09 under 510(k) number K191359. The device is classified under product code FMF. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Nipro Syringe?

Nipro Syringe is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-10-09. The listed applicant is Nipro Medical Corporation. The 510(k) number is K191359.

When did Nipro Syringe receive FDA 510(k) clearance?

Nipro Syringe received FDA 510(k) clearance on 2019-10-09, under 510(k) number K191359.

Who is the listed applicant for Nipro Syringe?

The FDA 510(k) record lists Nipro Medical Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Nipro Syringe?

The FDA product code for Nipro Syringe is FMF.

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