PRESSONE™ — 510(k) FDA K253047

Résumé du dispositif

PRESSONE™ is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Nipro Medical Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2026-03-24 under 510(k) number K253047. The device is classified under product code FMI. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the PRESSONE™?

PRESSONE™ is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-03-24. The listed applicant is Nipro Medical Corporation. The 510(k) number is K253047.

When did PRESSONE™ receive FDA 510(k) clearance?

PRESSONE™ received FDA 510(k) clearance on 2026-03-24, under 510(k) number K253047.

Who is the listed applicant for PRESSONE™?

The FDA 510(k) record lists Nipro Medical Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for PRESSONE™?

The FDA product code for PRESSONE™ is FMI.

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Source officielle

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