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FDA 510(k)

Compression Therapy Device Model LGT-2200SP

Numéro K : K191862 · 2019-10-29

DemandeurGuangzhou Longest Science & Technology Co., Ltd.
Date de décision2019-10-29
Code produitIRP
Comité consultatifPM
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Compression Therapy Device Model LGT-2200SP is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Guangzhou Longest Science & Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-10-29 under 510(k) number K191862. The device is classified under product code IRP. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Compression Therapy Device Model LGT-2200SP?

Compression Therapy Device Model LGT-2200SP is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-10-29. The listed applicant is Guangzhou Longest Science & Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K191862.

When did Compression Therapy Device Model LGT-2200SP receive FDA 510(k) clearance?

Compression Therapy Device Model LGT-2200SP received FDA 510(k) clearance on 2019-10-29, under 510(k) number K191862.

Who is the listed applicant for Compression Therapy Device Model LGT-2200SP?

The FDA 510(k) record lists Guangzhou Longest Science & Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Compression Therapy Device Model LGT-2200SP?

The FDA product code for Compression Therapy Device Model LGT-2200SP is IRP.

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