Cassette de Test Rapide de Grossesse HIGHTOP, Bande de Test Rapide de Grossesse HIGHTOP, Test de Grossesse Rapide en Milieu Liquide HIGHTOP
Numéro K : K192123 · 2019-09-05
Publicité
Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the HIGHTOP Pregnancy Rapid Test Cassette, HIGHTOP Pregnancy Rapid Test Strip, HIGHTOP Pregnancy Rapid Test Midstream?
HIGHTOP Pregnancy Rapid Test Cassette, HIGHTOP Pregnancy Rapid Test Strip, HIGHTOP Pregnancy Rapid Test Midstream is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-09-05. The listed applicant is Qingdao Hightop Biotech Co., Ltd.. The 510(k) number is K192123.
When did HIGHTOP Pregnancy Rapid Test Cassette, HIGHTOP Pregnancy Rapid Test Strip, HIGHTOP Pregnancy Rapid Test Midstream receive FDA 510(k) clearance?
HIGHTOP Pregnancy Rapid Test Cassette, HIGHTOP Pregnancy Rapid Test Strip, HIGHTOP Pregnancy Rapid Test Midstream received FDA 510(k) clearance on 2019-09-05, under 510(k) number K192123.
Who is the listed applicant for HIGHTOP Pregnancy Rapid Test Cassette, HIGHTOP Pregnancy Rapid Test Strip, HIGHTOP Pregnancy Rapid Test Midstream?
The FDA 510(k) record lists Qingdao Hightop Biotech Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for HIGHTOP Pregnancy Rapid Test Cassette, HIGHTOP Pregnancy Rapid Test Strip, HIGHTOP Pregnancy Rapid Test Midstream?
The FDA product code for HIGHTOP Pregnancy Rapid Test Cassette, HIGHTOP Pregnancy Rapid Test Strip, HIGHTOP Pregnancy Rapid Test Midstream is LCX.
Essais cliniques associés
Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.
Autres dossiers indiquant Qingdao Hightop Biotech Co., Ltd. en tant que demandeur
Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.
Dispositifs connexes (Code : LCX)
Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.
Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
Publicité