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FDA 510(k)

Invacare AVIVA FX Power Wheelchair, Model: IFX-20MP

Numéro K : K192216 · 2020-01-02

DemandeurInvacare Corporation
Date de décision2020-01-02
Code produitITI
Comité consultatifPM
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Invacare AVIVA FX Power Wheelchair, Model: IFX-20MP is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Invacare Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2020-01-02 under 510(k) number K192216. The device is classified under product code ITI. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Invacare AVIVA FX Power Wheelchair, Model: IFX-20MP?

Invacare AVIVA FX Power Wheelchair, Model: IFX-20MP is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-01-02. The listed applicant is Invacare Corporation. The 510(k) number is K192216.

When did Invacare AVIVA FX Power Wheelchair, Model: IFX-20MP receive FDA 510(k) clearance?

Invacare AVIVA FX Power Wheelchair, Model: IFX-20MP received FDA 510(k) clearance on 2020-01-02, under 510(k) number K192216.

Who is the listed applicant for Invacare AVIVA FX Power Wheelchair, Model: IFX-20MP?

The FDA 510(k) record lists Invacare Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Invacare AVIVA FX Power Wheelchair, Model: IFX-20MP?

The FDA product code for Invacare AVIVA FX Power Wheelchair, Model: IFX-20MP is ITI.

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Source officielle

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