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FDA 510(k)

Millenium HX

Numéro K : K192398 · 2019-10-03

DemandeurMar Cor Purification, Inc.
Date de décision2019-10-03
Code produitFIP
Comité consultatifGU
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Millenium HX is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Mar Cor Purification, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-10-03 under 510(k) number K192398. The device is classified under product code FIP. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Millenium HX?

Millenium HX is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-10-03. The listed applicant is Mar Cor Purification, Inc.. The 510(k) number is K192398.

When did Millenium HX receive FDA 510(k) clearance?

Millenium HX received FDA 510(k) clearance on 2019-10-03, under 510(k) number K192398.

Who is the listed applicant for Millenium HX?

The FDA 510(k) record lists Mar Cor Purification, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Millenium HX?

The FDA product code for Millenium HX is FIP.

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