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FDA 510(k)

AQUAbase nX

Numéro K : K223479 · 2023-08-16

DemandeurB.Braun Medical, Inc.
Date de décision2023-08-16
Code produitFIP
Comité consultatifGU
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

AQUAbase nX is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is B.Braun Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-08-16 under 510(k) number K223479. The device is classified under product code FIP. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the AQUAbase nX?

AQUAbase nX is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-08-16. The listed applicant is B.Braun Medical, Inc.. The 510(k) number is K223479.

When did AQUAbase nX receive FDA 510(k) clearance?

AQUAbase nX received FDA 510(k) clearance on 2023-08-16, under 510(k) number K223479.

Who is the listed applicant for AQUAbase nX?

The FDA 510(k) record lists B.Braun Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for AQUAbase nX?

The FDA product code for AQUAbase nX is FIP.

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