Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

FDA 510(k)

EON Portable RO Water Purification System

Numéro K : K200670 · 2020-04-16

Date de décision2020-04-16
Code produitFIP
Comité consultatifGU
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

EON Portable RO Water Purification System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Mar Cor Purification, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-04-16 under 510(k) number K200670. The device is classified under product code FIP. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the EON Portable RO Water Purification System?

EON Portable RO Water Purification System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-04-16. The listed applicant is Mar Cor Purification, Inc.. The 510(k) number is K200670.

When did EON Portable RO Water Purification System receive FDA 510(k) clearance?

EON Portable RO Water Purification System received FDA 510(k) clearance on 2020-04-16, under 510(k) number K200670.

Who is the listed applicant for EON Portable RO Water Purification System?

The FDA 510(k) record lists Mar Cor Purification, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for EON Portable RO Water Purification System?

The FDA product code for EON Portable RO Water Purification System is FIP.

Essais cliniques associés

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Autres dossiers indiquant Mar Cor Purification, Inc. en tant que demandeur

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Dispositifs connexes (Code : FIP)

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.

↑