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FDA 510(k)

TRV

Numéro K : K192652 · 2020-05-27

Date de décision2020-05-27
Code produitLXV
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

TRV is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Interacoustics A/S. It received FDA 510(k) clearance on 2020-05-27 under 510(k) number K192652. The device is classified under product code LXV. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the TRV?

TRV is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-05-27. The listed applicant is Interacoustics A/S. The 510(k) number is K192652.

When did TRV receive FDA 510(k) clearance?

TRV received FDA 510(k) clearance on 2020-05-27, under 510(k) number K192652.

Who is the listed applicant for TRV?

The FDA 510(k) record lists Interacoustics A/S as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for TRV?

The FDA product code for TRV is LXV.

Autres dossiers indiquant Interacoustics A/S en tant que demandeur

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