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FDA 510(k)

Manual Wheelchair

Numéro K : K192658 · 2020-04-01

DemandeurJerry Medical Instrument (Shanghai) Co., Ltd.
Date de décision2020-04-01
Code produitIOR
Comité consultatifPM
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Manual Wheelchair is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Jerry Medical Instrument (Shanghai) Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-04-01 under 510(k) number K192658. The device is classified under product code IOR. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Manual Wheelchair?

Manual Wheelchair is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-04-01. The listed applicant is Jerry Medical Instrument (Shanghai) Co., Ltd.. The 510(k) number is K192658.

When did Manual Wheelchair receive FDA 510(k) clearance?

Manual Wheelchair received FDA 510(k) clearance on 2020-04-01, under 510(k) number K192658.

Who is the listed applicant for Manual Wheelchair?

The FDA 510(k) record lists Jerry Medical Instrument (Shanghai) Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Manual Wheelchair?

The FDA product code for Manual Wheelchair is IOR.

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Source officielle

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