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FDA 510(k)

Anoscope Applied Medical

Numéro K : K200021 · 2021-01-06

DemandeurApplied Medical Resources
Date de décision2021-01-06
Code produitFER
Comité consultatifGU
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Applied Medical Anoscope is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Applied Medical Resources. It received FDA 510(k) clearance on 2021-01-06 under 510(k) number K200021. The device is classified under product code FER. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Applied Medical Anoscope?

Applied Medical Anoscope is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-01-06. The listed applicant is Applied Medical Resources. The 510(k) number is K200021.

When did Applied Medical Anoscope receive FDA 510(k) clearance?

Applied Medical Anoscope received FDA 510(k) clearance on 2021-01-06, under 510(k) number K200021.

Who is the listed applicant for Applied Medical Anoscope?

The FDA 510(k) record lists Applied Medical Resources as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Applied Medical Anoscope?

The FDA product code for Applied Medical Anoscope is FER.

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