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FDA 510(k)

Modèle AAA

Numéro K : K200603 · 2020-09-20

DemandeurPhilips Ultrasound, Inc.
Date de décision2020-09-20
Code produitLLZ
Comité consultatifRA
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

AAA Model is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Philips Ultrasound, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-09-20 under 510(k) number K200603. The device is classified under product code LLZ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the AAA Model?

AAA Model is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-09-20. The listed applicant is Philips Ultrasound, Inc.. The 510(k) number is K200603.

When did AAA Model receive FDA 510(k) clearance?

AAA Model received FDA 510(k) clearance on 2020-09-20, under 510(k) number K200603.

Who is the listed applicant for AAA Model?

The FDA 510(k) record lists Philips Ultrasound, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for AAA Model?

The FDA product code for AAA Model is LLZ.

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