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FDA 510(k)

V-Print splint

Numéro K : K201091 · 2020-11-06

DemandeurVoco GmbH
Date de décision2020-11-06
Code produitMQC
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

V-Print splint is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Voco GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2020-11-06 under 510(k) number K201091. The device is classified under product code MQC. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the V-Print splint?

V-Print splint is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-11-06. The listed applicant is Voco GmbH. The 510(k) number is K201091.

When did V-Print splint receive FDA 510(k) clearance?

V-Print splint received FDA 510(k) clearance on 2020-11-06, under 510(k) number K201091.

Who is the listed applicant for V-Print splint?

The FDA 510(k) record lists Voco GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for V-Print splint?

The FDA product code for V-Print splint is MQC.

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