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FDA 510(k)

B&J DVT Calf/Thigh Garments, Models 801/830 Series

Numéro K : K201532 · 2020-09-19

DemandeurB&J Manufacturing , Ltd.
Date de décision2020-09-19
Code produitJOW
Comité consultatifCV
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

B&J DVT Calf/Thigh Garments, Models 801/830 Series is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is B&J Manufacturing , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-09-19 under 510(k) number K201532. The device is classified under product code JOW. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the B&J DVT Calf/Thigh Garments, Models 801/830 Series?

B&J DVT Calf/Thigh Garments, Models 801/830 Series is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-09-19. The listed applicant is B&J Manufacturing , Ltd.. The 510(k) number is K201532.

When did B&J DVT Calf/Thigh Garments, Models 801/830 Series receive FDA 510(k) clearance?

B&J DVT Calf/Thigh Garments, Models 801/830 Series received FDA 510(k) clearance on 2020-09-19, under 510(k) number K201532.

Who is the listed applicant for B&J DVT Calf/Thigh Garments, Models 801/830 Series?

The FDA 510(k) record lists B&J Manufacturing , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for B&J DVT Calf/Thigh Garments, Models 801/830 Series?

The FDA product code for B&J DVT Calf/Thigh Garments, Models 801/830 Series is JOW.

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Source officielle

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