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FDA 510(k)

Luna® G3 BPAP 25A

Numéro K : K201620 · 2021-01-29

Demandeur3B Medical, Inc.
Date de décision2021-01-29
Code produitBZD
Comité consultatifAN
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Luna® G3 BPAP 25A is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is 3B Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-01-29 under 510(k) number K201620. The device is classified under product code BZD. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Luna® G3 BPAP 25A?

Luna® G3 BPAP 25A is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-01-29. The listed applicant is 3B Medical, Inc.. The 510(k) number is K201620.

When did Luna® G3 BPAP 25A receive FDA 510(k) clearance?

Luna® G3 BPAP 25A received FDA 510(k) clearance on 2021-01-29, under 510(k) number K201620.

Who is the listed applicant for Luna® G3 BPAP 25A?

The FDA 510(k) record lists 3B Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Luna® G3 BPAP 25A?

The FDA product code for Luna® G3 BPAP 25A is BZD.

Autres dossiers indiquant 3B Medical, Inc. en tant que demandeur

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

K212263Luna G3 BPAP SystemK200496Aer XK160127iCodeConnectK153387Luna CPAP and Auto CPAP System

Dispositifs connexes (Code : BZD)

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Source officielle

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