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FDA 510(k)

myQA iON

Numéro K : K201798 · 2020-07-17

DemandeurIba Dosimetry GmbH
Date de décision2020-07-17
Code produitLHN
Comité consultatifRA
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

myQA iON is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Iba Dosimetry GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2020-07-17 under 510(k) number K201798. The device is classified under product code LHN. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the myQA iON?

myQA iON is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-07-17. The listed applicant is Iba Dosimetry GmbH. The 510(k) number is K201798.

When did myQA iON receive FDA 510(k) clearance?

myQA iON received FDA 510(k) clearance on 2020-07-17, under 510(k) number K201798.

Who is the listed applicant for myQA iON?

The FDA 510(k) record lists Iba Dosimetry GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for myQA iON?

The FDA product code for myQA iON is LHN.

Autres dossiers indiquant Iba Dosimetry GmbH en tant que demandeur

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K191821Phantom Bleu PT

Dispositifs connexes (Code : LHN)

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Source officielle

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