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FDA 510(k)

ANSER Clavicle Pin

Numéro K : K201830 · 2020-08-27

DemandeurBAAT Medical Products B.V.
Date de décision2020-08-27
Code produitHSB
Comité consultatifOR
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

ANSER Clavicle Pin is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is BAAT Medical Products B.V.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-08-27 under 510(k) number K201830. The device is classified under product code HSB. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the ANSER Clavicle Pin?

ANSER Clavicle Pin is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-08-27. The listed applicant is BAAT Medical Products B.V.. The 510(k) number is K201830.

When did ANSER Clavicle Pin receive FDA 510(k) clearance?

ANSER Clavicle Pin received FDA 510(k) clearance on 2020-08-27, under 510(k) number K201830.

Who is the listed applicant for ANSER Clavicle Pin?

The FDA 510(k) record lists BAAT Medical Products B.V. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ANSER Clavicle Pin?

The FDA product code for ANSER Clavicle Pin is HSB.

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Source officielle

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