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FDA 510(k)

Provicol QM Aesthetic

Numéro K : K201856 · 2020-08-26

DemandeurVoco GmbH
Date de décision2020-08-26
Code produitEMA
Comité consultatifDE
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Provicol QM Aesthetic is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Voco GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2020-08-26 under 510(k) number K201856. The device is classified under product code EMA. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Provicol QM Aesthetic?

Provicol QM Aesthetic is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-08-26. The listed applicant is Voco GmbH. The 510(k) number is K201856.

When did Provicol QM Aesthetic receive FDA 510(k) clearance?

Provicol QM Aesthetic received FDA 510(k) clearance on 2020-08-26, under 510(k) number K201856.

Who is the listed applicant for Provicol QM Aesthetic?

The FDA 510(k) record lists Voco GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Provicol QM Aesthetic?

The FDA product code for Provicol QM Aesthetic is EMA.

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