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FDA 510(k)

MAGIC Infusion Catheter

Numéro K : K202366 · 2021-01-29

DemandeurBalt USA, LLC
Date de décision2021-01-29
Code produitKRA
Comité consultatifCV
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

MAGIC Infusion Catheter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Balt USA, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2021-01-29 under 510(k) number K202366. The device is classified under product code KRA. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the MAGIC Infusion Catheter?

MAGIC Infusion Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-01-29. The listed applicant is Balt USA, LLC. The 510(k) number is K202366.

When did MAGIC Infusion Catheter receive FDA 510(k) clearance?

MAGIC Infusion Catheter received FDA 510(k) clearance on 2021-01-29, under 510(k) number K202366.

Who is the listed applicant for MAGIC Infusion Catheter?

The FDA 510(k) record lists Balt USA, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MAGIC Infusion Catheter?

The FDA product code for MAGIC Infusion Catheter is KRA.

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