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FDA 510(k)

Genadyne UNO Plus (UNO+) Negative Pressure Wound Therapy System

Numéro K : K210107 · 2022-06-01

DemandeurGenadyne Biotechnologies, Inc.
Date de décision2022-06-01
Code produitOMP
Comité consultatifSU
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Genadyne UNO Plus (UNO+) Negative Pressure Wound Therapy System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Genadyne Biotechnologies, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-06-01 under 510(k) number K210107. The device is classified under product code OMP. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Genadyne UNO Plus (UNO+) Negative Pressure Wound Therapy System?

Genadyne UNO Plus (UNO+) Negative Pressure Wound Therapy System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-06-01. The listed applicant is Genadyne Biotechnologies, Inc.. The 510(k) number is K210107.

When did Genadyne UNO Plus (UNO+) Negative Pressure Wound Therapy System receive FDA 510(k) clearance?

Genadyne UNO Plus (UNO+) Negative Pressure Wound Therapy System received FDA 510(k) clearance on 2022-06-01, under 510(k) number K210107.

Who is the listed applicant for Genadyne UNO Plus (UNO+) Negative Pressure Wound Therapy System?

The FDA 510(k) record lists Genadyne Biotechnologies, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Genadyne UNO Plus (UNO+) Negative Pressure Wound Therapy System?

The FDA product code for Genadyne UNO Plus (UNO+) Negative Pressure Wound Therapy System is OMP.

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