HydroMARK Breast Biopsy Site Marker
Numéro K : K210752 · 2021-04-14
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the HydroMARK Breast Biopsy Site Marker?
HydroMARK Breast Biopsy Site Marker is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-04-14. The listed applicant is Devicor Medical Products, Inc.. The 510(k) number is K210752.
When did HydroMARK Breast Biopsy Site Marker receive FDA 510(k) clearance?
HydroMARK Breast Biopsy Site Marker received FDA 510(k) clearance on 2021-04-14, under 510(k) number K210752.
Who is the listed applicant for HydroMARK Breast Biopsy Site Marker?
The FDA 510(k) record lists Devicor Medical Products, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for HydroMARK Breast Biopsy Site Marker?
The FDA product code for HydroMARK Breast Biopsy Site Marker is NEU.
Essais cliniques associés
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Autres dossiers indiquant Devicor Medical Products, Inc. en tant que demandeur
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Dispositifs connexes (Code : NEU)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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