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FDA 510(k)

Bodyport Cardiac Scale

Numéro K : K211585 · 2022-07-29

DemandeurBodyport, Inc.
Date de décision2022-07-29
Code produitDSB
Comité consultatifCV
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Bodyport Cardiac Scale is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Bodyport, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-07-29 under 510(k) number K211585. The device is classified under product code DSB. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Bodyport Cardiac Scale?

Bodyport Cardiac Scale is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-07-29. The listed applicant is Bodyport, Inc.. The 510(k) number is K211585.

When did Bodyport Cardiac Scale receive FDA 510(k) clearance?

Bodyport Cardiac Scale received FDA 510(k) clearance on 2022-07-29, under 510(k) number K211585.

Who is the listed applicant for Bodyport Cardiac Scale?

The FDA 510(k) record lists Bodyport, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Bodyport Cardiac Scale?

The FDA product code for Bodyport Cardiac Scale is DSB.

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