Biodentine XP 500, Biodentine XP 200
Numéro K : K211799 · 2021-08-10
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the Biodentine XP 500, Biodentine XP 200?
Biodentine XP 500, Biodentine XP 200 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-08-10. The listed applicant is Septodont. The 510(k) number is K211799.
When did Biodentine XP 500, Biodentine XP 200 receive FDA 510(k) clearance?
Biodentine XP 500, Biodentine XP 200 received FDA 510(k) clearance on 2021-08-10, under 510(k) number K211799.
Who is the listed applicant for Biodentine XP 500, Biodentine XP 200?
The FDA 510(k) record lists Septodont as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Biodentine XP 500, Biodentine XP 200?
The FDA product code for Biodentine XP 500, Biodentine XP 200 is KIF.
Essais cliniques associés
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Autres dossiers indiquant Septodont en tant que demandeur
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Dispositifs connexes (Code : KIF)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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