SmoothSkin Pure Mini
Numéro K : K213692 · 2022-01-26
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the SmoothSkin Pure Mini?
SmoothSkin Pure Mini is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-01-26. The listed applicant is Cyden Limited. The 510(k) number is K213692.
When did SmoothSkin Pure Mini receive FDA 510(k) clearance?
SmoothSkin Pure Mini received FDA 510(k) clearance on 2022-01-26, under 510(k) number K213692.
Who is the listed applicant for SmoothSkin Pure Mini?
The FDA 510(k) record lists Cyden Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for SmoothSkin Pure Mini?
The FDA product code for SmoothSkin Pure Mini is OHT.
Essais cliniques associés
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Autres dossiers indiquant Cyden Limited en tant que demandeur
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Dispositifs connexes (Code : OHT)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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