SmoothSkin Pure Adapt (SSG3)
Numéro K : K233782 · 2023-12-20
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the SmoothSkin Pure Adapt (SSG3)?
SmoothSkin Pure Adapt (SSG3) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-12-20. The listed applicant is Cyden Limited. The 510(k) number is K233782.
When did SmoothSkin Pure Adapt (SSG3) receive FDA 510(k) clearance?
SmoothSkin Pure Adapt (SSG3) received FDA 510(k) clearance on 2023-12-20, under 510(k) number K233782.
Who is the listed applicant for SmoothSkin Pure Adapt (SSG3)?
The FDA 510(k) record lists Cyden Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for SmoothSkin Pure Adapt (SSG3)?
The FDA product code for SmoothSkin Pure Adapt (SSG3) is OHT.
Essais cliniques associés
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Autres dossiers indiquant Cyden Limited en tant que demandeur
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Dispositifs connexes (Code : OHT)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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