Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

FDA 510(k)

G7, Dental Operative Unit and Accessories

Numéro K : K213749 · 2023-04-03

Date de décision2023-04-03
Code produitEIA
Comité consultatifDE
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

G7, Dental Operative Unit and Accessories is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shinhung Company, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-04-03 under 510(k) number K213749. The device is classified under product code EIA. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the G7, Dental Operative Unit and Accessories?

G7, Dental Operative Unit and Accessories is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-04-03. The listed applicant is Shinhung Company, Ltd.. The 510(k) number is K213749.

When did G7, Dental Operative Unit and Accessories receive FDA 510(k) clearance?

G7, Dental Operative Unit and Accessories received FDA 510(k) clearance on 2023-04-03, under 510(k) number K213749.

Who is the listed applicant for G7, Dental Operative Unit and Accessories?

The FDA 510(k) record lists Shinhung Company, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for G7, Dental Operative Unit and Accessories?

The FDA product code for G7, Dental Operative Unit and Accessories is EIA.

Essais cliniques associés

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Autres dossiers indiquant Shinhung Company, Ltd. en tant que demandeur

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Dispositifs connexes (Code : EIA)

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.

↑