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FDA 510(k)

Chaise roulante pliable à dos en aluminium SYIV 100-LQXAL2482-407

Numéro K : K213790 · 2022-03-14

DemandeurMobility Source Medical Technology Co., Ltd.
Date de décision2022-03-14
Code produitIOR
Comité consultatifPM
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Aluminum back folding wheelchair SYIV 100-LQXAL2482-407 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Mobility Source Medical Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-03-14 under 510(k) number K213790. The device is classified under product code IOR. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Aluminum back folding wheelchair SYIV 100-LQXAL2482-407?

Aluminum back folding wheelchair SYIV 100-LQXAL2482-407 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-03-14. The listed applicant is Mobility Source Medical Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K213790.

When did Aluminum back folding wheelchair SYIV 100-LQXAL2482-407 receive FDA 510(k) clearance?

Aluminum back folding wheelchair SYIV 100-LQXAL2482-407 received FDA 510(k) clearance on 2022-03-14, under 510(k) number K213790.

Who is the listed applicant for Aluminum back folding wheelchair SYIV 100-LQXAL2482-407?

The FDA 510(k) record lists Mobility Source Medical Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Aluminum back folding wheelchair SYIV 100-LQXAL2482-407?

The FDA product code for Aluminum back folding wheelchair SYIV 100-LQXAL2482-407 is IOR.

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Source officielle

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