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FDA 510(k)

KLS Martin IPS Distraction

Numéro K : K220050 · 2022-08-11

DemandeurKLS Martin L.P.
Date de décision2022-08-11
Code produitMQN
Comité consultatifDE
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

KLS Martin IPS Distraction is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is KLS Martin L.P.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-08-11 under 510(k) number K220050. The device is classified under product code MQN. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the KLS Martin IPS Distraction?

KLS Martin IPS Distraction is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-08-11. The listed applicant is KLS Martin L.P.. The 510(k) number is K220050.

When did KLS Martin IPS Distraction receive FDA 510(k) clearance?

KLS Martin IPS Distraction received FDA 510(k) clearance on 2022-08-11, under 510(k) number K220050.

Who is the listed applicant for KLS Martin IPS Distraction?

The FDA 510(k) record lists KLS Martin L.P. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for KLS Martin IPS Distraction?

The FDA product code for KLS Martin IPS Distraction is MQN.

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Dispositifs connexes (Code : MQN)

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Source officielle

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