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FDA 510(k)

AMSafe NeuFlo Needleless Connector

Numéro K : K220267 · 2022-10-07

DemandeurAmsino International, Inc.
Date de décision2022-10-07
Code produitFPA
Comité consultatifHO
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

AMSafe NeuFlo Needleless Connector is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Amsino International, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-10-07 under 510(k) number K220267. The device is classified under product code FPA. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the AMSafe NeuFlo Needleless Connector?

AMSafe NeuFlo Needleless Connector is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-10-07. The listed applicant is Amsino International, Inc.. The 510(k) number is K220267.

When did AMSafe NeuFlo Needleless Connector receive FDA 510(k) clearance?

AMSafe NeuFlo Needleless Connector received FDA 510(k) clearance on 2022-10-07, under 510(k) number K220267.

Who is the listed applicant for AMSafe NeuFlo Needleless Connector?

The FDA 510(k) record lists Amsino International, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for AMSafe NeuFlo Needleless Connector?

The FDA product code for AMSafe NeuFlo Needleless Connector is FPA.

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Source officielle

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