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FDA 510(k)

Manual Wheelchair

Numéro K : K220671 · 2022-07-21

DemandeurHebei Ruilangde Medical Equipment Technology Group Co., Ltd.
Date de décision2022-07-21
Code produitIOR
Comité consultatifPM
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Manual Wheelchair is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Hebei Ruilangde Medical Equipment Technology Group Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-07-21 under 510(k) number K220671. The device is classified under product code IOR. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Manual Wheelchair?

Manual Wheelchair is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-07-21. The listed applicant is Hebei Ruilangde Medical Equipment Technology Group Co., Ltd.. The 510(k) number is K220671.

When did Manual Wheelchair receive FDA 510(k) clearance?

Manual Wheelchair received FDA 510(k) clearance on 2022-07-21, under 510(k) number K220671.

Who is the listed applicant for Manual Wheelchair?

The FDA 510(k) record lists Hebei Ruilangde Medical Equipment Technology Group Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Manual Wheelchair?

The FDA product code for Manual Wheelchair is IOR.

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Source officielle

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