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FDA 510(k)

Power Wheelchair

Numéro K : K221026 · 2022-07-01

DemandeurZhejiang Innuovo Rehabilitation Devices Co.,Ltd
Date de décision2022-07-01
Code produitITI
Comité consultatifPM
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Power Wheelchair is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Zhejiang Innuovo Rehabilitation Devices Co.,Ltd. It received FDA 510(k) clearance on 2022-07-01 under 510(k) number K221026. The device is classified under product code ITI. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Power Wheelchair?

Power Wheelchair is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-07-01. The listed applicant is Zhejiang Innuovo Rehabilitation Devices Co.,Ltd. The 510(k) number is K221026.

When did Power Wheelchair receive FDA 510(k) clearance?

Power Wheelchair received FDA 510(k) clearance on 2022-07-01, under 510(k) number K221026.

Who is the listed applicant for Power Wheelchair?

The FDA 510(k) record lists Zhejiang Innuovo Rehabilitation Devices Co.,Ltd as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Power Wheelchair?

The FDA product code for Power Wheelchair is ITI.

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Dispositifs connexes (Code : ITI)

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