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FDA 510(k)

FlowSaver Blood Return System

Numéro K : K221483 · 2023-02-17

DemandeurInari Medical, Inc.
Date de décision2023-02-17
Code produitCAC
Comité consultatifAN
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

FlowSaver Blood Return System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Inari Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-02-17 under 510(k) number K221483. The device is classified under product code CAC. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the FlowSaver Blood Return System?

FlowSaver Blood Return System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-02-17. The listed applicant is Inari Medical, Inc.. The 510(k) number is K221483.

When did FlowSaver Blood Return System receive FDA 510(k) clearance?

FlowSaver Blood Return System received FDA 510(k) clearance on 2023-02-17, under 510(k) number K221483.

Who is the listed applicant for FlowSaver Blood Return System?

The FDA 510(k) record lists Inari Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for FlowSaver Blood Return System?

The FDA product code for FlowSaver Blood Return System is CAC.

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Source officielle

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