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FDA 510(k)

Système de gestion des caillots Aventus

Numéro K : K240426 · 2024-05-14

DemandeurInquis Medical
Date de décision2024-05-14
Code produitCAC
Comité consultatifAN
DécisionÉquivalence substantielle

Résumé du dispositif

Aventus Clot Management System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Inquis Medical. It received FDA 510(k) clearance on 2024-05-14 under 510(k) number K240426. The device is classified under product code CAC. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Aventus Clot Management System?

Aventus Clot Management System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-05-14. The listed applicant is Inquis Medical. The 510(k) number is K240426.

When did Aventus Clot Management System receive FDA 510(k) clearance?

Aventus Clot Management System received FDA 510(k) clearance on 2024-05-14, under 510(k) number K240426.

Who is the listed applicant for Aventus Clot Management System?

L'enregistrement 510(k) de la FDA liste Inquis Medical comme demandeur. Cela ne constitue pas en soi l'établissement du fabricant du dispositif.

What is the FDA product code for Aventus Clot Management System?

The FDA product code for Aventus Clot Management System is CAC.

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