Freestyle Lancing Device II, Autolet, Autolet Lite, Unilet Lancets
Numéro K : K221613 · 2022-10-03
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the Freestyle Lancing Device II, Autolet, Autolet Lite, Unilet Lancets?
Freestyle Lancing Device II, Autolet, Autolet Lite, Unilet Lancets is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-10-03. The listed applicant is Owen Mumford, Ltd.. The 510(k) number is K221613.
When did Freestyle Lancing Device II, Autolet, Autolet Lite, Unilet Lancets receive FDA 510(k) clearance?
Freestyle Lancing Device II, Autolet, Autolet Lite, Unilet Lancets received FDA 510(k) clearance on 2022-10-03, under 510(k) number K221613.
Who is the listed applicant for Freestyle Lancing Device II, Autolet, Autolet Lite, Unilet Lancets?
The FDA 510(k) record lists Owen Mumford, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Freestyle Lancing Device II, Autolet, Autolet Lite, Unilet Lancets?
The FDA product code for Freestyle Lancing Device II, Autolet, Autolet Lite, Unilet Lancets is QRL.
Essais cliniques associés
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Autres dossiers indiquant Owen Mumford, Ltd. en tant que demandeur
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Dispositifs connexes (Code : QRL)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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