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FDA 510(k)

YY-A02-B Overlapped Compression Therapy

Numéro K : K221862 · 2022-12-08

DemandeurHuizhou Xinyi Technology Co., Ltd.
Date de décision2022-12-08
Code produitIRP
Comité consultatifPM
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

YY-A02-B Overlapped Compression Therapy is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Huizhou Xinyi Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-12-08 under 510(k) number K221862. The device is classified under product code IRP. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the YY-A02-B Overlapped Compression Therapy?

YY-A02-B Overlapped Compression Therapy is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-12-08. The listed applicant is Huizhou Xinyi Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K221862.

When did YY-A02-B Overlapped Compression Therapy receive FDA 510(k) clearance?

YY-A02-B Overlapped Compression Therapy received FDA 510(k) clearance on 2022-12-08, under 510(k) number K221862.

Who is the listed applicant for YY-A02-B Overlapped Compression Therapy?

The FDA 510(k) record lists Huizhou Xinyi Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for YY-A02-B Overlapped Compression Therapy?

The FDA product code for YY-A02-B Overlapped Compression Therapy is IRP.

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Source officielle

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