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FDA 510(k)

Massager de compression d'air pour jambe

Numéro K : K240981 · 2024-08-02

DemandeurHuizhou Xinyi Technology Co., Ltd.
Date de décision2024-08-02
Code produitIRP
Comité consultatifPM
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Air compression leg massager is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Huizhou Xinyi Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-08-02 under 510(k) number K240981. The device is classified under product code IRP. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Air compression leg massager?

Air compression leg massager is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-08-02. The listed applicant is Huizhou Xinyi Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K240981.

When did Air compression leg massager receive FDA 510(k) clearance?

Air compression leg massager received FDA 510(k) clearance on 2024-08-02, under 510(k) number K240981.

Who is the listed applicant for Air compression leg massager?

The FDA 510(k) record lists Huizhou Xinyi Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Air compression leg massager?

The FDA product code for Air compression leg massager is IRP.

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Source officielle

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