Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

FDA 510(k)

Inogen Rove 4 Portable Oxygen Concentrator

Numéro K : K222086 · 2022-12-09

DemandeurInogen
Date de décision2022-12-09
Code produitCAW
Comité consultatifAN
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Inogen Rove 4 Portable Oxygen Concentrator is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Inogen. It received FDA 510(k) clearance on 2022-12-09 under 510(k) number K222086. The device is classified under product code CAW. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Inogen Rove 4 Portable Oxygen Concentrator?

Inogen Rove 4 Portable Oxygen Concentrator is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-12-09. The listed applicant is Inogen. The 510(k) number is K222086.

When did Inogen Rove 4 Portable Oxygen Concentrator receive FDA 510(k) clearance?

Inogen Rove 4 Portable Oxygen Concentrator received FDA 510(k) clearance on 2022-12-09, under 510(k) number K222086.

Who is the listed applicant for Inogen Rove 4 Portable Oxygen Concentrator?

The FDA 510(k) record lists Inogen as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Inogen Rove 4 Portable Oxygen Concentrator?

The FDA product code for Inogen Rove 4 Portable Oxygen Concentrator is CAW.

Essais cliniques associés

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Dispositifs connexes (Code : CAW)

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

K254289Portable Oxygen Concentrator (OX-1A-E, OX-1B)Oxytek Medical Technology Co., Ltd.K260171Portable Oxygen Concentrator (PO1 5B, PO1 6B)BMC Medical Co., Ltd.K252399Portable Oxygen ConcentratorHonsun (Nantong) Co., Ltd.K252965Oxygen Concentrator (OX-5A, OX-5C)Oxytek Medical Technology Co., Ltd.K252407OxyGo Portable Oxygen Concentrator (1400-7000)Mv Life, LLCK253549DeVilbiss 5 Liter Oxygen Concentrator (555)Devilbiss Healthcare, LLC

Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.

↑