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FDA 510(k)

Plateforme Advantis

Numéro K : K222975 · 2023-03-01

DemandeurAdvantis Medical Imaging Single Member P.C.
Date de décision2023-03-01
Code produitLLZ
Comité consultatifRA
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Advantis Platform is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Advantis Medical Imaging Single Member P.C.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-03-01 under 510(k) number K222975. The device is classified under product code LLZ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Advantis Platform?

Advantis Platform is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-03-01. The listed applicant is Advantis Medical Imaging Single Member P.C.. The 510(k) number is K222975.

When did Advantis Platform receive FDA 510(k) clearance?

Advantis Platform received FDA 510(k) clearance on 2023-03-01, under 510(k) number K222975.

Who is the listed applicant for Advantis Platform?

The FDA 510(k) record lists Advantis Medical Imaging Single Member P.C. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Advantis Platform?

The FDA product code for Advantis Platform is LLZ.

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