Le cathéter de sécurité intraveineuse de contrôle du sang TrueSafe de MedSource, et le cathéter de sécurité intraveineuse de contrôle du sang ClearSafe de MedSource.
Numéro K : K223788 · 2023-09-15
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the The MedSource TrueSafe Blood Control I.V. Safety Catheter, and the MedSource ClearSafe Blood Control I.V. Safety Catheter?
The MedSource TrueSafe Blood Control I.V. Safety Catheter, and the MedSource ClearSafe Blood Control I.V. Safety Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-09-15. The listed applicant is Medsource International, LLC. The 510(k) number is K223788.
When did The MedSource TrueSafe Blood Control I.V. Safety Catheter, and the MedSource ClearSafe Blood Control I.V. Safety Catheter receive FDA 510(k) clearance?
The MedSource TrueSafe Blood Control I.V. Safety Catheter, and the MedSource ClearSafe Blood Control I.V. Safety Catheter received FDA 510(k) clearance on 2023-09-15, under 510(k) number K223788.
Who is the listed applicant for The MedSource TrueSafe Blood Control I.V. Safety Catheter, and the MedSource ClearSafe Blood Control I.V. Safety Catheter?
The FDA 510(k) record lists Medsource International, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for The MedSource TrueSafe Blood Control I.V. Safety Catheter, and the MedSource ClearSafe Blood Control I.V. Safety Catheter?
The FDA product code for The MedSource TrueSafe Blood Control I.V. Safety Catheter, and the MedSource ClearSafe Blood Control I.V. Safety Catheter is FOZ.
Essais cliniques associés
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Autres dossiers indiquant Medsource International, LLC en tant que demandeur
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Dispositifs connexes (Code : FOZ)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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