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FDA 510(k)

Ezra Flash

Numéro K : K230264 · 2023-04-13

DemandeurEzra Ai, Inc.
Date de décision2023-04-13
Code produitLLZ
Comité consultatifRA
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Ezra Flash is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ezra Ai, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-04-13 under 510(k) number K230264. The device is classified under product code LLZ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Ezra Flash?

Ezra Flash is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-04-13. The listed applicant is Ezra Ai, Inc.. The 510(k) number is K230264.

When did Ezra Flash receive FDA 510(k) clearance?

Ezra Flash received FDA 510(k) clearance on 2023-04-13, under 510(k) number K230264.

Who is the listed applicant for Ezra Flash?

The FDA 510(k) record lists Ezra Ai, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Ezra Flash?

The FDA product code for Ezra Flash is LLZ.

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