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FDA 510(k)

Quantib Prostate

Numéro K : K230772 · 2023-04-17

DemandeurQuantib B.V.
Date de décision2023-04-17
Code produitLLZ
Comité consultatifRA
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Quantib Prostate is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Quantib B.V.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-04-17 under 510(k) number K230772. The device is classified under product code LLZ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Quantib Prostate?

Quantib Prostate is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-04-17. The listed applicant is Quantib B.V.. The 510(k) number is K230772.

When did Quantib Prostate receive FDA 510(k) clearance?

Quantib Prostate received FDA 510(k) clearance on 2023-04-17, under 510(k) number K230772.

Who is the listed applicant for Quantib Prostate?

The FDA 510(k) record lists Quantib B.V. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Quantib Prostate?

The FDA product code for Quantib Prostate is LLZ.

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